Drei Nahrungsergänzungsmittel haben den NFH-Test nicht bestanden

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Drei Nahrungsergänzungsmittel haben den NFH-Test nicht bestanden
Drei Nahrungsergänzungsmittel haben den NFH-Test nicht bestanden
Anonim

Die nationale Verbraucherschutzbehörde hat Nahrungsergänzungsmittel untersucht - und zwar mit dem Ziel herauszufinden, ob sie wirklich so viele Mineralien, Vitamine oder "nützliche" Bakterien enth alten, wie auf der Packung angegeben. Die Ergebnisse sind ermutigend: „nur“3 der 54 Produkte erfüllten die Anforderungen nicht – lesen Sie die Pressemitteilung der NFH. Da sich auch TEVA für die Angelegenheit interessierte, haben wir sie kontaktiert - ihre Antwort findet sich am Ende des Beitrags.

Was genau wurde untersucht?

Als Laienkunden können wir nicht beurteilen, ob die Produkte tatsächlich so viel von den aufgeführten Inh altsstoffen enth alten, wie sie versprechen, also hat die NFH sie ins Labor gebracht. Von den 54 getesteten Produkten waren 9 „probiotische“Produkte, während 45 andere Nahrungsergänzungsmittel (Tabletten, Brausetabletten, Kautabletten) Vitamine und Mineralstoffe enthielten, wie auf dem Etikett angegeben.

Unser Bild ist eine Illustration
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Die Spezialisten untersuchten den Calcium-, Magnesium-, Zink- und Eisengeh alt der mineralstoffh altigen Nahrungsergänzungsmittel – abhängig von den auf der Verpackung angegebenen Inh altsstoffen. Bei vitaminh altigen Präparaten wurde der Geh alt an den Vitaminen C, B1, B2, B6 und Niacin vom Food and Chemical Laboratory der National Consumer Protection Authority anhand der auf dem Etikett angegebenen Zutaten überprüft.

Was zählt als Nahrungsergänzungsmittel

Ein Nahrungsergänzungsmittel zur traditionellen Ernährung, das Nährstoffe oder andere Substanzen mit ernährungsphysiologischer Wirkung in konzentrierter Form enthält und in einer dosierten oder dosierbaren Form vermarktet wird, die eine Kapsel, Lutschtablette, Tablette oder ein Sachet enth alten kann Pulver, dosierbares Pulver oder einfach Ampulle.

Was haben die Experten herausgefunden?

Von den 54 getesteten Produktarten entsprachen 3 Arten von Präparaten (1 Vitaminpräparat und 2 Arten von Nahrungsergänzungsmitteln mit Mikroorganismen) nicht den Anforderungen:

  • Der Vitamin C- und B6-Geh alt der Nahrungsergänzungstablette Doppelherz mit aktiver Folsäure B6 + B12 + Vitamin C + E war signifikant geringer (Vitamin C: 127,0 mg/Tablette, Vitamin B6: 4,5 mg/Tablette) als dem auf dem ungarischen Etikett angegebenen Wert (lt. Etikett: Vitamin C: 300 mg/Tablette, Vitamin B6: 6,0 mg/Tablette). Allerdings ist zu beachten, dass die gemessenen Werte den Werten auf dem deutschen Originaletikett entsprachen, die Angaben auf Ungarisch waren falsch.
  • Die Menge mehrerer Bakterien (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus und Streptococcus themophilus) in der TEVA Lactiv Kid Nahrungsergänzungssuspension mit lebender Flora, Schwarzkirschgeschmack, erreichte nicht die auf dem Etikett angegebenen Werte.
  • A BELLY-FIT® Nahrungsergänzungsmittel - In dem fermentierten, in grünem und Puer-Tee marinierten japanischen Pflaumenprodukt, angereichert mit Süßholz und lebender Flora, waren weder Lactobacillus acidophilus noch Bifidobacterium in nachweisbaren Mengen vorhanden, während das Produktetikett deren Zahl wurde als 10 Milliarden aufgeführt.

Diese Markierungen können Kunden irreführen, daher laufen derzeit behördliche Verfahren.

Um diese Produkte geht es
Um diese Produkte geht es

Als positive Erfahrung lässt sich festh alten, dass die Mehrzahl der vitamin- und/oder mineralstoffh altigen Nahrungsergänzungsmittel mehr dieser Stoffe enth alten als auf dem Etikett angegeben, wenn der Verbraucher jedoch widersprüchliche Angaben auf einem Produkt findet (z. B. enthält das ungarische und das ausländische Etikett ein anderes Zusammensetzungsetikett), dann sollten Sie ein anderes Produkt wählen.

Hier finden Sie die vollständige Liste und weiter unten erfahren Sie, was Sie über Nahrungsergänzungsmittel wissen müssen.

Update: Der pharmazeutische Hersteller hat geantwortet

Wir haben aus der Antwort von TEVA erfahren, dass die Lebendflora-Nummer zum Zeitpunkt der Herstellung auf der Schachtel des Präparats angegeben war, jedoch am Ende der Qualitätserh altungsdauer - aufgrund der Eigenschaften von Lebendflora-Präparaten - die Die Bakterienmenge nimmt ab. Es ist wichtig zu beachten, dass das OÉTI diese Art der Angabe während des Registrierungsprozesses nicht beanstandet hat und dass die Angabe der Bakterienzahl auf unterschiedliche Weise kein Gesundheitsrisiko für den Verbraucher darstellt und die Wirksamkeit des Produkts nicht beeinträchtigt.

Nachdem die Behörde das Unternehmen über das Testergebnis informiert hatte, ergriff sie alle erwarteten Maßnahmen, um dieses Problem zu beseitigen: einschließlich der Änderung des Etikettentextes und der Lieferung der Produkte mit neuen Verpackungen während der Produktion.

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